藥品安全是重大的民生問題，關(guān)系人民群眾身體健康和生命安全，關(guān)系社會和諧穩(wěn)定?！百|(zhì)量安全是藥品的生命線。藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)要真正地把藥品質(zhì)量安全工作擺在首位，切實負(fù)起企業(yè)主體責(zé)任，強(qiáng)化管理，切實打消在藥品質(zhì)量安全方面的僥幸心理，堅決遏制住犧牲藥品質(zhì)量安全牟取不當(dāng)利益的沖動，實現(xiàn)企業(yè)協(xié)調(diào)健康發(fā)展。”有業(yè)內(nèi)人士表示。
 
　　為確保藥品生產(chǎn)安全，近年來，我國也付諸了很多行動，如我國早已出臺藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)，并且在2010年發(fā)布了新版本，基本與歐盟標(biāo)準(zhǔn)對接，要求企業(yè)的原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面必須達(dá)到國家相關(guān)法規(guī)。并且法規(guī)還要求生產(chǎn)過程中的數(shù)據(jù)必須完整、真實且具有可追溯性。
 
　　除此之外，藥監(jiān)局隨時都會對企業(yè)進(jìn)行飛行檢查，也進(jìn)一步加強(qiáng)了對醫(yī)藥行業(yè)的監(jiān)督。從政策層面來說，我國已經(jīng)形成了一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)規(guī)范生產(chǎn)工藝流程，能夠及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題并加以改善。
 
　　以臺州為例，2016年以來，臺州共開展藥品生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)督檢查、GMP認(rèn)證檢查、飛行檢查等各類現(xiàn)場檢查等443家次，特殊藥品批發(fā)企業(yè)檢查105家次，藥品經(jīng)營企業(yè)檢查7737家次，藥品使用單位檢查9155家次，年度檢查覆蓋率均達(dá)到100%。
 
　　近年來，醫(yī)藥安全備受國家關(guān)注，但是醫(yī)藥安全問題還是時有發(fā)生，比如近期的疫苗事件等。那么如何更好的避免醫(yī)藥安全事件的發(fā)生？有業(yè)內(nèi)指出，依托現(xiàn)代科技手段，實施“智慧監(jiān)管”項目建設(shè)意義重大。
 
　　據(jù)悉，有地方開發(fā)風(fēng)險監(jiān)測防控系統(tǒng)和數(shù)據(jù)分析預(yù)警系統(tǒng)，推進(jìn)建設(shè)“陽光藥房”“陽光藥廠”和“黑匣子”的“白+黑”工程，對藥品市場進(jìn)行多渠道、無間隙、全方位的實時監(jiān)控，更好的確保了醫(yī)藥生產(chǎn)安全。
 
　　另外，有業(yè)內(nèi)指出，MES系統(tǒng)將會讓醫(yī)藥生產(chǎn)更智慧。據(jù)悉，MES可以對生產(chǎn)過程進(jìn)行追蹤、監(jiān)督、控制和管理，通過連接現(xiàn)場層，使得經(jīng)營者可以實時掌握現(xiàn)場生產(chǎn)狀況。又有業(yè)內(nèi)指出，確保藥品安全需要同時使用技術(shù)手段、制度手段、道德手段。但徹底解決問題還是依靠技術(shù)手段，其中智能制造是重要方面。
 
　　據(jù)了解，某企業(yè)生產(chǎn)的智能化工廠的將全程實現(xiàn)數(shù)據(jù)的自動記錄、上傳和排異，所有數(shù)據(jù)在“黑匣子”內(nèi)保存，從根本上排除人工因素的干擾，很好的避免了類似于疫苗記錄造假的可能。
 
　　質(zhì)量安全是藥品的生命線，更關(guān)乎人們的身體健康，確保醫(yī)藥生產(chǎn)安全至關(guān)重要。但是醫(yī)藥生產(chǎn)不僅僅需要更加完善的制度監(jiān)管，還需要更多的智能自動化企業(yè)，助力藥企實現(xiàn)生產(chǎn)制造過程的透明化、可控化和智能化。在這個新醫(yī)藥生產(chǎn)時代，只有恪守道德底線，借助更加自動化、智能化和信息化的技術(shù)手段，才能從根本上解決醫(yī)藥安全問題。
 
　　我國應(yīng)切實增強(qiáng)藥品質(zhì)量主體責(zé)任意識，督促生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)全面履行藥品生產(chǎn)經(jīng)營主體責(zé)任，監(jiān)管上加快形成維護(hù)藥品質(zhì)量安全的強(qiáng)大合力，全力以赴消除風(fēng)險，保障全市藥品質(zhì)量安全，推進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展，維護(hù)人民群眾身體健康。