3月13日，《2019年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作方案(征求意見(jiàn)稿)》開(kāi)始征求意見(jiàn)，截止時(shí)間為3月26日。醫(yī)保作為主要支付方，對(duì)醫(yī)藥市場(chǎng)有著舉足輕重的作用。醫(yī)保目錄的調(diào)整背后，是醫(yī)藥市場(chǎng)的變局。

　　業(yè)內(nèi)人士分析，參考2017版目錄的工作進(jìn)度，預(yù)計(jì)方案和基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫(kù)會(huì)在3-4月份先后確定，然后在5-6月份完成專家咨詢與遴選，7-9月份進(jìn)行醫(yī)保準(zhǔn)入產(chǎn)品談判。如一切進(jìn)展順利的話，那么新醫(yī)保目錄有望在國(guó)慶節(jié)之前出臺(tái)，在年內(nèi)執(zhí)行。

　　另根據(jù)專家介紹，此次醫(yī)保目錄調(diào)整，將按照?；镜囊?，充分考慮醫(yī)?；鸬某惺苣芰突颊吲R床需求，按照相關(guān)程序，將符合條件的藥品納入醫(yī)保。同時(shí)，將不符合基本醫(yī)保要求的藥品，調(diào)出醫(yī)保目錄。

　　而隨著大批臨床急需藥品進(jìn)入醫(yī)保，相應(yīng)品種迎來(lái)了利好。比如抗癌藥、罕見(jiàn)病用藥、慢病用藥、兒童用藥等。以罕見(jiàn)病用藥和兒童用藥為例，C型尼曼匹克病多發(fā)于兒童時(shí)期，發(fā)病率極低，但生存期也不長(zhǎng)。

　　麥格司他是葡萄糖神經(jīng)酰胺合成酶抑制劑，于2006年被歐洲藥監(jiān)局認(rèn)定為治療C型尼曼匹克病的孤兒藥。分析人士指出，該藥在談判時(shí)或許會(huì)有加成，難度在于現(xiàn)在日價(jià)格比較高，但還是有一定概率能談判成功。

　　多發(fā)性硬化是以中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)炎性脫髓鞘病變?yōu)橹饕攸c(diǎn)的自身免疫病。2018年5月11日，國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)等5部門聯(lián)合制定了《第一批罕見(jiàn)病目錄》，多發(fā)性硬化被收錄其中。

　　特立氟胺和36個(gè)產(chǎn)品談判進(jìn)入目錄的重組人干擾素β-1b一樣是指南一線推薦，據(jù)悉，曾經(jīng)國(guó)內(nèi)有著重組人干擾素β-1a和重組人干擾素β-1b，但都先后退出了中國(guó)市場(chǎng)，導(dǎo)致患者無(wú)藥可用，只能去國(guó)外購(gòu)藥或者選擇二線藥物。

　　隨著36個(gè)產(chǎn)品醫(yī)保談判，重組人干擾素β-1b重新回到了國(guó)內(nèi)市場(chǎng)，而且現(xiàn)在患者還有了新的選擇。從治療角度來(lái)看，如今，該藥品的價(jià)格比重組人干擾素β-1b稍高，談判進(jìn)入目錄幾率較大。

　　有藥品調(diào)入目錄，就要藥品調(diào)出，根據(jù)把醫(yī)?；鹩迷诘度猩系淖谥迹瑯I(yè)界分析，安全性和療效的不好的藥，將成為淘汰的重點(diǎn)。

　　而結(jié)合醫(yī)保目錄動(dòng)態(tài)調(diào)整的趨勢(shì)，以及已在落地執(zhí)行的醫(yī)保支付方式改革等改革措施，分析人士認(rèn)為，我國(guó)臨床用藥將越來(lái)越合理，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)洗牌也將加劇。

　　此外，在藥品審評(píng)審批流程不斷優(yōu)化，速度不斷加快，醫(yī)保動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制建立之下，分析人士指出，可以預(yù)見(jiàn)，越來(lái)越多的新藥、好藥將納入醫(yī)保范圍，迎來(lái)利好。

　　對(duì)于醫(yī)藥企業(yè)來(lái)說(shuō)，在行業(yè)“凜冬已至”的形勢(shì)之下，本次醫(yī)保目錄調(diào)整無(wú)疑是帶來(lái)了一股春風(fēng)?？梢灶A(yù)見(jiàn)的是，本次目錄準(zhǔn)入勢(shì)必會(huì)更新大量創(chuàng)新產(chǎn)品，這無(wú)疑是對(duì)創(chuàng)新型企業(yè)一種切實(shí)的肯定和鼓勵(lì)。