多肽藥物是介于小分子和蛋白質藥物之間的一種特殊藥物，具有活性高、安全性高、特異性強、確定性和成藥性好等特點，在糖尿病、腫瘤、心血管等疾病領域應用廣泛。由于多肽藥物研制難度大，壁壘高，禮來、諾和諾德、諾華、武田等跨國藥企憑借資金、技術優(yōu)勢，使得國際市場上的多肽藥物發(fā)展得風起云涌。我國市場則起步較晚，但成長快速，市場規(guī)模正不斷擴大，2019年已經達到800多億元，隨著多肽藥物國產率的不斷提高，業(yè)內普遍認為未來國產替代進口空間龐大。
 
　　目前來看，中國藥企在多肽藥物領域多以仿制為主，2016年以來先后實現(xiàn)了比伐蘆定、加尼瑞克、西曲瑞克、恩夫韋肽、卡貝縮宮素等品種的國產化。2019年，雙成藥業(yè)的注射用比伐蘆定獲美國FDA仿制藥上市批準，打開了美國市場大門。近年來國內多肽藥物研發(fā)火熱，眾多本土藥企不止停留在仿制藥領域，而是持續(xù)突破，深入布局。近期以來，不少布局多肽藥物的企業(yè)傳出有了新收獲、新動作的消息。
 
　　例如，近日，普萊醫(yī)藥宣布其旗下的原創(chuàng)新藥抗菌肽PL-5(Peceleganan)噴霧劑臨床試驗申請已獲得美國FDA批準，將在美國直接開展臨床II期試驗。若順利，意味著該產品將成功打開美國市場。據(jù)悉，抗菌肽PL-5可以很好地解決抗生素棘手的細菌耐藥問題。實驗顯示，PL-5針對革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌及各種抗生素耐藥的細菌具有很強的殺菌優(yōu)勢。該產品適應癥為繼發(fā)性創(chuàng)面感染，擬用于燒燙傷、擦傷、劃傷、撕裂傷、縫合傷、外傷性潰瘍、褥瘡、靜脈性潰瘍感染及Wagner Ⅱ級糖尿病足潰瘍等各種創(chuàng)面感染。目前，PL-5也在進行中國Ⅲ期臨床試驗，計劃今年年底完成全部臨床試驗及數(shù)據(jù)統(tǒng)計，后續(xù)進行新藥上市申報，快速推向國內市場。
 
　　4月5日，專注新一代腫瘤免疫治療創(chuàng)新藥研發(fā)及商業(yè)化的思路迪醫(yī)藥宣布，公司在研候選藥物，全球first-in-class多肽腫瘤疫苗3D189已獲得中國國家藥監(jiān)局(NMPA)簽發(fā)的藥物臨床試驗批準通知書，用于開展評估該藥品在血液腫瘤患者中的安全性和免疫原性的I期臨床研究。
 
　　3月底，翰宇藥業(yè)公告稱，公司近日通過巴西衛(wèi)生監(jiān)督局(ANVISA)獲悉，公司注射用特利加壓素制劑代理銷售商VOL Pharma獲得了該產品巴西上市許可批準。對于公司來說，新產品獲得巴西上市許可資格算是一個好消息。
 
　　再比如，4月15日消息，翰宇藥業(yè)發(fā)布公告稱，公司與深圳先進院及深圳理工大學簽署《聯(lián)合研究中心協(xié)議書》，正式成立合成生物學與多肽藥物聯(lián)合研究中心。雙方主要圍繞抗感染、抗腫瘤、內分秘、鎮(zhèn)痛等多肽類藥物的研究開展合作，共同開發(fā)成藥性好、藥效好的新型多肽藥物。