近年來(lái)，受市場(chǎng)供不應(yīng)求、藥農(nóng)盲目擴(kuò)大種植、人工上漲等影響，部分中藥材價(jià)格飆升。未來(lái)中藥材是否會(huì)延續(xù)漲價(jià)趨勢(shì)也引起了社會(huì)的高度關(guān)注。業(yè)內(nèi)認(rèn)為，隨著對(duì)中藥材質(zhì)量要求的不斷提高，特別是新版《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施與推進(jìn)，未來(lái)中藥材市場(chǎng)因用藥企業(yè)不同，其價(jià)格或逐漸兩極分化。
 
　　與舊版相比，新版藥典建立和完善了中藥飲品標(biāo)準(zhǔn)體系，包括全面制定飲片中重金屬及有害元素、農(nóng)藥殘留的限量標(biāo)準(zhǔn)，并收入相應(yīng)通則項(xiàng)下等。
 
　　例如，中藥材及飲片(植物類(lèi))重金屬及有害元素限量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定：鉛不得超過(guò)5mg/kg、鎘不得超過(guò)1mg/kg、砷不得超過(guò)2mg/kg、汞不得超過(guò)0.2mg/kg、銅不得超過(guò)20mg/kg等。
 
　　舊版中僅對(duì)人參、甘草、黃芪等幾個(gè)品種規(guī)定了9-22種有機(jī)氯農(nóng)藥殘留的限量標(biāo)準(zhǔn)，而新版藥典中針對(duì)重金屬、禁用農(nóng)藥通用要求涉及藥典收載的植物類(lèi)藥材的標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)達(dá)到了544個(gè)。
 
　　在中藥中農(nóng)殘檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)方面，要求藥材及飲片(植物類(lèi))中禁用農(nóng)藥多殘留測(cè)定法要求以 LC-MS/MS 和 GC-MS/MS 為主要檢測(cè)手段，檢測(cè)的農(nóng)藥有 33 種，共計(jì) 55 個(gè)化合物，并規(guī)定所有禁用農(nóng)藥都不得檢出(測(cè)定含量低于定量限要求 0.01-0.1mg/Kg )。其中，涉及到 LC-MS/MS 方法檢測(cè)的化合物有 31 種，GC-MS/MS 方法檢測(cè)的化合物有 35 種，有 11 種化合物可以用兩種方法同時(shí)進(jìn)行檢測(cè)。
 
　　另外，農(nóng)藥多殘留測(cè)定法中 LC-MS 法對(duì) 526 種農(nóng)藥(包括 3 種內(nèi)標(biāo)化合物)規(guī)定了檢出限，增加了近 370 種農(nóng)藥，增幅接近 250%；GC-MS 法增至 153 種。
 
　　過(guò)去，我國(guó)中藥市場(chǎng)上常有中藥材及飲片以次充好、摻雜使假以及部分藥材農(nóng)藥殘留、重金屬及有害元素超標(biāo)等問(wèn)題，嚴(yán)重影響中藥材質(zhì)量安全、危害公眾健康，阻礙了中藥材產(chǎn)業(yè)和中醫(yī)藥事業(yè)健康發(fā)展。業(yè)內(nèi)認(rèn)為，《藥典》實(shí)施的目的是補(bǔ)齊短板，進(jìn)一步提高上市藥品的質(zhì)量控制水平，提升中國(guó)藥典國(guó)際影響力發(fā)揮重要作用。
 
　　新政之下，中藥行業(yè)企業(yè)會(huì)進(jìn)入適應(yīng)新版藥典的陣痛期，面臨監(jiān)管趨嚴(yán)、要求更高、檢測(cè)成本提升等多方面的挑戰(zhàn)，但從長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看，有利于中藥材產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。
 
　　而從下游企業(yè)角度來(lái)看，隨著檢測(cè)等成本的漲價(jià)，中藥材可能會(huì)延續(xù)其漲價(jià)周期?！拔磥?lái)中藥材基地科學(xué)規(guī)范建設(shè)，規(guī)?；芾砘虺蔀樵仙a(chǎn)發(fā)展的一大趨勢(shì)?！?br/> 
　　據(jù)了解，為保證藥材供應(yīng)穩(wěn)定、質(zhì)量可控，目前不少企業(yè)都有建設(shè)中藥材基地，比如貴州百靈已自建中藥材種植基地多年。截至2021年報(bào)告期末，公司中藥材種植面積超過(guò)25萬(wàn)畝，覆蓋貴州省9個(gè)地州市，涉及20余個(gè)品種，實(shí)現(xiàn)年培育擴(kuò)繁中藥材種苗10億株。再比如中智藥業(yè)、麗珠集團(tuán)等，為了保證原材料質(zhì)量，也紛紛自建了GAP生產(chǎn)基地。