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新藥新進(jìn)展!又一批國(guó)產(chǎn)藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲FDA批準(zhǔn)

來(lái)源:智匯工業(yè)

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所屬頻道:新聞中心

關(guān)鍵詞:FDA

    ?近期,又有一批新藥有了新進(jìn)展,包括邁威生物的9MW3011、奧賽康的注射用ASKG915、傳奇生物的LB2102、歌禮制藥的ASC10、舒泰神的STSA-1002等大批藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲FDA批準(zhǔn),值得持續(xù)關(guān)注。

     

      BS006

     

      近日,濱會(huì)生物報(bào)喜喜訊,美國(guó)時(shí)間2022年11月21日,公司表達(dá)雙特異性抗體的新型溶瘤病毒候選藥物BS006注射液獲得FDA許可開展臨床試驗(yàn)。

     

      據(jù)悉,該產(chǎn)品是全球頭款獲批開展臨床試驗(yàn)的表達(dá)雙特異性抗體的溶瘤病毒。在進(jìn)展期黑色素瘤患者接受OH2單藥或者聯(lián)合HX008注射液的Ib期臨床研究中,初步結(jié)果顯示,研究展示出良好的療效與安全性。

     

      9MW3011

     

      11月28日,邁威生物在業(yè)績(jī)說(shuō)明會(huì)上表示,9MW3011的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已于上月獲NMPA受理。近期剛剛獲FDA批準(zhǔn)展開臨床試驗(yàn)。

     

      9MW3011是由邁威生物位于美國(guó)的San Diego創(chuàng)新研發(fā)中心自主研發(fā)的創(chuàng)新靶點(diǎn)單克隆抗體,其靶點(diǎn)主要表達(dá)在肝細(xì)胞膜表面,9MW3011 可通過(guò)特異性結(jié)合,上調(diào)肝細(xì)胞表達(dá)鐵調(diào)素 (Hepcidin) 的水平,抑制鐵的吸收和釋放,降低血清鐵水平,從而調(diào)節(jié)體內(nèi)的鐵穩(wěn)態(tài)。

     

      公司表示,該產(chǎn)品未來(lái)適應(yīng)癥擬包括多種在全球不同地區(qū)被列為罕見病的疾病,如β-地中海貧血、真性紅細(xì)胞增多癥等與鐵穩(wěn)態(tài)相關(guān)的疾病。目前,相關(guān)適應(yīng)癥領(lǐng)域尚無(wú)成熟有效的大分子治療藥物,因此,9MW3011有望在未來(lái)獲得孤兒藥資格,并成為全球范圍內(nèi)頭個(gè)調(diào)節(jié)體內(nèi)鐵穩(wěn)態(tài)的大分子藥物。

     

      ASKG915

     

      奧賽康11月21日公告,公司的子公司AskGene于近日收到美國(guó)FDA下發(fā)的注射用ASKG915臨床試驗(yàn)申請(qǐng)《受理通知書》。

     

      注射用ASKG915是一款具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的PD-1/IL-15雙功能融合蛋白,是公司自主研發(fā)的、具有國(guó)際自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的生物創(chuàng)新藥,公告稱,該產(chǎn)品是全球頭個(gè)進(jìn)入臨床階段PD-1/IL-15前藥融合分子,擬用于晚期實(shí)體瘤的治療,有望覆蓋現(xiàn)有PD-1單藥療法療效不佳的癌種。

     

      LB2102

     

      當(dāng)?shù)貢r(shí)間2022年11月21日,傳奇生物公告稱,美國(guó)FDA已批準(zhǔn)公司LB2102的新藥臨床試驗(yàn)(IND)申請(qǐng)。

     

      公告稱,LB2102是在研的自體嵌合抗原受體T細(xì)胞(CAR-T)療法,用于治療患有廣泛期小細(xì)胞肺癌(SCLC)的成年患者。

     

      值得一提的是,LB2102也是傳奇生物第三款針對(duì)實(shí)體瘤的CAR-T產(chǎn)品進(jìn)入臨床階段。此前公司還有針對(duì)胃癌的Claudin18.2產(chǎn)品和針對(duì)肝癌的GPC3產(chǎn)品。

     

      ASC10

     

      11月16日消息,歌禮制藥港交所公告稱,ASC10猴痘適應(yīng)癥新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)。該產(chǎn)品是一款口服雙前藥,由歌禮完全自主研發(fā)。

     

      據(jù)悉,歌禮已在全球范圍內(nèi)提交多項(xiàng)ASC10及其用途的專利申請(qǐng)。用于該項(xiàng)臨床研究的ASC10口服片劑是歌禮專有技術(shù)開發(fā)的產(chǎn)品。

     

      STSA-1002

     

      10月24日,舒泰神公告,美國(guó)FDA受理了STSA-1002皮下注射液關(guān)于ANCA相關(guān)性血管炎適應(yīng)癥的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。

     

      公告顯示,STSA-1002是以C5a為靶點(diǎn)的重組抗人C5aIgG1全人源單克隆抗體,通過(guò)特異性結(jié)合過(guò)敏毒素C5a,使C5a喪失結(jié)合受體的能力,阻斷C5a誘導(dǎo)的生物學(xué)功能,如中性粒細(xì)胞趨化、脫顆粒和氧呼吸爆發(fā)等,同時(shí)不影響C5裂解及膜攻擊復(fù)合物(MAC)的形成,保留補(bǔ)體系統(tǒng)的溶菌、殺菌功能。



    (審核編輯: 諾謹(jǐn))